Prenatal diagnosis of Greig cephalopolysyndactyly syndrome: a case report.

Raposo, Laura; Fachada, Helena; Santos Paulo, António; Cerveira, Isabel; Castedo, Sérgio; Pereira, Susana

Raposo, Laura; Fachada, Helena; Santos Paulo, António; Cerveira, Isabel; Castedo, Sérgio; Pereira, Susana.

Afiliação

Raposo L; Unidade de Medicina Fetal, Departamento de Obstetrícia e Ginecologia, Centro Hospitalar Tondela-Viseu, Hospital de S. Teotónio, Viseu, Portugal.

Prenat Diagn ; 35(2): 203-5, 2015 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25297527

Assuntos

Acrocefalossindactilia/diagnóstico; Acrocefalossindactilia/genética; Adulto; Feminino; Deleção de Genes; Humanos; Fatores de Transcrição Kruppel-Like/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Gravidez; Ultrassonografia Pré-Natal; Proteína Gli3 com Dedos de Zinco

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acrocefalossindactilia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Portugal

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