A new patient with LACHT syndrome (Mardini-Nyhan association).

Atik, Tahir; Torun, Huseyin Ozan; Cogulu, Ozgur; Ozkinay, Ferda

Atik, Tahir; Torun, Huseyin Ozan; Cogulu, Ozgur; Ozkinay, Ferda.

Afiliação

Atik T; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Genetics, Faculty of Medicine, Ege University, Izmir, Turkey.

Am J Med Genet A ; 167A(2): 400-2, 2015 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25487726

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Anormalidades Múltiplas/genética; Fenótipo; Fácies; Feminino; Humanos; Lactente; Radiografia Torácica; Síndrome

Palavras-chave

LACHT syndrome; Mardini-Nyhan association; bifid thumb; lung agenesis

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Anormalidades Múltiplas Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia

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