Mutations of SCN4A gene cause different diseases: 2 case reports and literature review.

Liu, Xiao-li; Huang, Xiao-jun; Luan, Xing-hua; Zhou, Hai-yan; Wang, Tian; Wang, Jing-yi; Chen, Sheng-di; Tang, Hui-dong; Cao, Li

Liu, Xiao-li; Huang, Xiao-jun; Luan, Xing-hua; Zhou, Hai-yan; Wang, Tian; Wang, Jing-yi; Chen, Sheng-di; Tang, Hui-dong; Cao, Li.

Afiliação

Liu XL; a Department of Neurology ; Rui Jin Hospital & Rui Jin Hospital North ; Shanghai Jiao Tong University School of Medicine ; Shanghai , China.

Channels (Austin) ; 9(2): 82-7, 2015.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25839108

Assuntos

Paralisia Periódica Hipopotassêmica/genética; Transtornos Miotônicos/genética; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.4/genética; Adulto; Feminino; Humanos; Masculino; Mutação; Adulto Jovem

Palavras-chave

SCN4A; hypokalemic periodic paralysis; ionic channelopathy; paramyotonia congenital

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Miotônicos / Paralisia Periódica Hipopotassêmica / Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.4 Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Channels (Austin) Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google