Group-based variant calling leveraging next-generation supercomputing for large-scale whole-genome sequencing studies.
BMC Bioinformatics
; 16: 304, 2015 Sep 22.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26395405
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Software
/
Computadores
/
Genoma Humano
/
Análise de Sequência de DNA
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Genômica
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
BMC Bioinformatics
Assunto da revista:
INFORMATICA MEDICA
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos