Identifying pathogenicity of human variants via paralog-based yeast complementation.

Yang, Fan; Sun, Song; Tan, Guihong; Costanzo, Michael; Hill, David E; Vidal, Marc; Andrews, Brenda J; Boone, Charles; Roth, Frederick P

Yang, Fan; Sun, Song; Tan, Guihong; Costanzo, Michael; Hill, David E; Vidal, Marc; Andrews, Brenda J; Boone, Charles; Roth, Frederick P.

Afiliação

Yang F; Donnelly Centre, Toronto, Ontario, Canada.
Sun S; Department of Molecular Genetics, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
Tan G; Department of Computer Science, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
Costanzo M; Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute, Sinai Health System, Toronto, Ontario, Canada.
Hill DE; Donnelly Centre, Toronto, Ontario, Canada.
Vidal M; Department of Molecular Genetics, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
Andrews BJ; Department of Computer Science, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
Boone C; Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute, Sinai Health System, Toronto, Ontario, Canada.
Roth FP; Department of Medical Biochemistry and Microbiology, Uppsala University, Uppsala, Sweden.

PLoS Genet ; 13(5): e1006779, 2017 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28542158

Assuntos

Genes Fúngicos; Teste de Complementação Genética/métodos; Doenças Genéticas Inatas/genética; Genoma Humano; Homologia de Sequência; Leveduras/genética; Alelos; Humanos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Leveduras / Genoma Humano / Homologia de Sequência / Genes Fúngicos / Teste de Complementação Genética / Doenças Genéticas Inatas Limite: Humans Idioma: En Revista: PLoS Genet Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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