Association of presenile cataract with galactose-1-phosphate uridyl transferase gene mutations.

Nema, Nitin; Kumar, Ravindra; Verma, Abha; Verma, Sonam; Chaturvedi, Kiran

Nema, Nitin; Kumar, Ravindra; Verma, Abha; Verma, Sonam; Chaturvedi, Kiran.

Afiliação

Nema N; Department of Ophthalmology, Sri Aurobindo Medical College and PG Institute, Indore Ujjain Highway, Indore, Madhya Pradesh, India.
Kumar R; Central Research Laboratory, Sri Aurobindo Medical College and PG Institute, Indore Ujjain Highway, Indore, Madhya Pradesh, India.
Verma A; Department of Ophthalmology, Sri Aurobindo Medical College and PG Institute, Indore Ujjain Highway, Indore, Madhya Pradesh, India.
Verma S; Department of Ophthalmology, Sri Aurobindo Medical College and PG Institute, Indore Ujjain Highway, Indore, Madhya Pradesh, India.
Chaturvedi K; Central Research Laboratory, Sri Aurobindo Medical College and PG Institute, Indore Ujjain Highway, Indore, Madhya Pradesh, India.

Natl Med J India ; 30(2): 73-75, 2017.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28816213

Assuntos

Catarata/genética; Galactosemias/epidemiologia; UTP-Hexose-1-Fosfato Uridililtransferase/genética; Adulto; Fatores Etários; Estudos de Casos e Controles; Catarata/epidemiologia; Catarata/metabolismo; Feminino; Galactose/metabolismo; Galactosemias/genética; Galactosemias/metabolismo; Frequência do Gene; Humanos; Masculino; Polimorfismo de Fragmento de Restrição

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Catarata / UTP-Hexose-1-Fosfato Uridililtransferase / Galactosemias Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Natl Med J India Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Índia

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