Congenital heart disease and aortic arch variants associated with mutation in PHOX2B.
Genet Med
; 20(12): 1538-1543, 2018 12.
Article
em En
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| ID: mdl-29543228
Palavras-chave
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Conformação Proteica
/
Fatores de Transcrição
/
Proteínas de Homeodomínio
/
Predisposição Genética para Doença
/
Apneia do Sono Tipo Central
/
Hipoventilação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Genet Med
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos