A novel mutation in the TG gene (G2322S) causing congenital hypothyroidism in a Sudanese family: a case report.
BMC Med Genet
; 19(1): 69, 2018 05 02.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29720101
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Tireoglobulina
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Hipotireoidismo Congênito
/
Sequenciamento do Exoma
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Newborn
País/Região como assunto:
Africa
/
Oceania
Idioma:
En
Revista:
BMC Med Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos