De novo mutations in MSL3 cause an X-linked syndrome marked by impaired histone H4 lysine 16 acetylation.
Nat Genet
; 50(10): 1442-1451, 2018 10.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30224647
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fatores de Transcrição
/
Histonas
/
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
/
Transtornos do Neurodesenvolvimento
/
Mutação
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Animals
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha