Extending the clinical phenotype associated with biallelic NTHL1 germline mutations.
Clin Genet
; 94(6): 588-589, 2018 12.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30248171
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Mutação em Linhagem Germinativa
/
Predisposição Genética para Doença
/
Desoxirribonuclease (Dímero de Pirimidina)
/
Alelos
/
Estudos de Associação Genética
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Grécia