Pathophysiology Mechanisms in Fragile-X Primary Ovarian Insufficiency.

Elizur, Shai E; Friedman Gohas, Moran; Dratviman-Storobinsky, Olga; Cohen, Yoram

Elizur, Shai E; Friedman Gohas, Moran; Dratviman-Storobinsky, Olga; Cohen, Yoram.

Afiliação

Elizur SE; IVF unit, Department of Obstetrics and Gynecology, Chaim Sheba Medical Center (Tel Hashomer), Ramat Gan, Israel.
Friedman Gohas M; The Fertility Research Laboratory, Chaim Sheba Medical Center (Tel Hashomer), Ramat Gan, Israel.
Dratviman-Storobinsky O; The Fertility Research Laboratory, Chaim Sheba Medical Center (Tel Hashomer), Ramat Gan, Israel.
Cohen Y; IVF unit, Department of Obstetrics and Gynecology, Chaim Sheba Medical Center (Tel Hashomer), Ramat Gan, Israel.

Methods Mol Biol ; 1942: 165-171, 2019.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30900184

Assuntos

Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/fisiopatologia; Células da Granulosa/patologia; Mutação; Insuficiência Ovariana Primária/fisiopatologia; Animais; Portador Sadio; Feminino; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Células da Granulosa/metabolismo; Humanos; Camundongos; Insuficiência Ovariana Primária/genética; Repetições de Trinucleotídeos

Palavras-chave

FMR1; FMR1 premutation carriers; FMR4; FMR6; FMRpolyG; FXPOI; Granulosa cells; RNA toxic gain-of-function

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Insuficiência Ovariana Primária / Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Células da Granulosa / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Female / Humans Idioma: En Revista: Methods Mol Biol Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Israel

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