Loss of function mutation in the P2X7, a ligand-gated ion channel gene associated with hypertrophic cardiomyopathy.
Purinergic Signal
; 15(2): 205-210, 2019 06.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31152337
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar
/
Receptores Purinérgicos P2X7
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Purinergic Signal
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Índia