MAPT p.V363I mutation: A rare cause of corticobasal degeneration.
Neurol Genet
; 5(4): e347, 2019 Aug.
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em En
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| ID: mdl-31404212
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1
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Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Neurol Genet
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article