The co-occurrence of rare non-ocular phenotypes in patients with inherited retinal degenerations.

Ehrenberg, Miriam; Weiss, Shirel; Orenstein, Naama; Goldenberg-Cohen, Nitza; Ben-Yosef, Tamar

Ehrenberg, Miriam; Weiss, Shirel; Orenstein, Naama; Goldenberg-Cohen, Nitza; Ben-Yosef, Tamar.

Afiliação

Ehrenberg M; Department of Ophthalmology, Schneider Children's Medical Center of Israel, Petach Tikva, Israel.
Weiss S; The Krieger Eye Laboratory, Felsenstein Medical Research Center, Petach Tikva, Israel.
Orenstein N; Pediatric Genetics Clinic, Schneider Children's Medical Center of Israel, Petach Tikva, Israel.
Goldenberg-Cohen N; The Krieger Eye Laboratory, Felsenstein Medical Research Center, Petach Tikva, Israel.
Ben-Yosef T; Department of Ophthalmology, Bnai Zion Medical Center, Haifa, Israel.

Mol Vis ; 25: 691-702, 2019.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31814694

Assuntos

Padrões de Herança/genética; Degeneração Retiniana/genética; Degeneração Retiniana/patologia; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Masculino; Linhagem; Fenótipo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degeneração Retiniana / Padrões de Herança Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Vis Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Israel

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