Analysis of Copy Number Variations by Low-Depth Whole-Genome Sequencing in Fetuses with Congenital Cardiovascular Malformations.

Huang, Jiwei; Deng, Xine; Wang, Yuanliu; Tang, Ning; Zeng, Dingyuan

Huang, Jiwei; Deng, Xine; Wang, Yuanliu; Tang, Ning; Zeng, Dingyuan.

Afiliação

Huang J; Central Laboratory/Biobank, Liuzhou Maternal and Child Healthcare Hospital, Liuzhou, China.
Deng X; Department of Perinatal Healthcare, Liuzhou Maternal and Child Healthcare Hospital, Liuzhou, China.
Wang Y; Department of Perinatal Healthcare, Liuzhou Maternal and Child Healthcare Hospital, Liuzhou, China.
Tang N; Central Laboratory/Biobank, Liuzhou Maternal and Child Healthcare Hospital, Liuzhou, China.
Zeng D; Department of Obstetrics and Gynecology, Liuzhou Maternal and Child Healthcare Hospital, Liuzhou, China, m13607723199_1@163.com.

Cytogenet Genome Res ; 160(11-12): 643-649, 2020.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33647914

Assuntos

Variações do Número de Cópias de DNA/genética; Feto/metabolismo; Cardiopatias Congênitas/genética; Sequenciamento Completo do Genoma; Idade Gestacional; Humanos; Cariotipagem

Palavras-chave

Chromosomal aberration; Congenital cardiovascular malformations; Copy number variation; Low-depth whole-genome sequencing; Prenatal diagnosis

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variações do Número de Cópias de DNA / Feto / Sequenciamento Completo do Genoma / Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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