A custom capture sequence approach for oculocutaneous albinism identifies structural variant alleles at the OCA2 locus.
Hum Mutat
; 42(10): 1239-1253, 2021 10.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34246199
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Albinismo Oculocutâneo
/
Estudo de Associação Genômica Ampla
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Mutat
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos