Evidence in disease and non-disease contexts that nonsense mutations cause altered splicing via motif disruption.

Abrahams, Liam; Savisaar, Rosina; Mordstein, Christine; Young, Bethan; Kudla, Grzegorz; Hurst, Laurence D

Evidence in disease and non-disease contexts that nonsense mutations cause altered splicing via motif disruption.

Abrahams, Liam; Savisaar, Rosina; Mordstein, Christine; Young, Bethan; Kudla, Grzegorz; Hurst, Laurence D.

Afiliação

Abrahams L; The Milner Centre for Evolution, Department of Biology and Biochemistry, University of Bath, Bath BA2 7AY, UK.
Savisaar R; The Milner Centre for Evolution, Department of Biology and Biochemistry, University of Bath, Bath BA2 7AY, UK.
Mordstein C; Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 1649-028 Lisboa, Portugal.
Young B; The Milner Centre for Evolution, Department of Biology and Biochemistry, University of Bath, Bath BA2 7AY, UK.
Kudla G; MRC Human Genetics Unit, The University of Edinburgh, Crewe Road, Edinburgh EH4 2XU, UK.
Hurst LD; Aarhus University, Department of Molecular Biology and Genetics, C F Møllers Allé 3, 8000 Aarhus, Denmark.

Nucleic Acids Res ; 49(17): 9665-9685, 2021 09 27.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34469537

Assuntos

Processamento Alternativo; Códon sem Sentido; Sequências Reguladoras de Ácido Ribonucleico; Códon de Terminação; Doença/genética; Éxons; Células HEK293; Células HeLa; Humanos; Degradação do RNAm Mediada por Códon sem Sentido; Motivos de Nucleotídeos; Nucleotídeos/química

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Processamento Alternativo / Códon sem Sentido / Sequências Reguladoras de Ácido Ribonucleico Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Nucleic Acids Res Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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