Whole-exome sequencing identifies FOXL2, FOXA2 and FOXA3 as candidate genes for monogenic congenital anomalies of the kidneys and urinary tract.
Nephrol Dial Transplant
; 37(10): 1833-1843, 2022 09 22.
Article
em En
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| ID: mdl-34473308
Palavras-chave
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Sistema Urinário
/
Anormalidades Urogenitais
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Nephrol Dial Transplant
Assunto da revista:
NEFROLOGIA
/
TRANSPLANTE
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos