The L467F-F508del Complex Allele Hampers Pharmacological Rescue of Mutant CFTR by Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor in Cystic Fibrosis Patients: The Value of the Ex Vivo Nasal Epithelial Model to Address Non-Responders to CFTR-Modulating Drugs.
Int J Mol Sci
; 23(6)2022 Mar 15.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35328596
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística
/
Fibrose Cística
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Int J Mol Sci
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália