Pediatric Retinal Detachment in Homozygous Protein C Deficiency: Genetic and Phenotypic Description of a Single Family.

Alotaibi, Mohammed D; Albakri, Amani S; Alsulaiman, Sulaiman M

Alotaibi, Mohammed D; Albakri, Amani S; Alsulaiman, Sulaiman M.

Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina ; 53(5): 293-296, 2022 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35575743

Assuntos

Deficiência de Proteína C; Proteína C; Descolamento Retiniano; Criança; Angiofluoresceinografia; Humanos; Mutação; Proteína C/genética; Deficiência de Proteína C/complicações; Deficiência de Proteína C/diagnóstico; Deficiência de Proteína C/genética; Descolamento Retiniano/etiologia; Descolamento Retiniano/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Descolamento Retiniano / Proteína C / Deficiência de Proteína C Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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