Further evidence for distinct traits associated with RBM10 missense variants.
Clin Genet
; 102(2): 161-163, 2022 08.
Article
em En
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| ID: mdl-35645043
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Mutação de Sentido Incorreto
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Austrália