A homozygous loss-of-function variant in BICD2 is associated with lissencephaly and cerebellar hypoplasia.
J Hum Genet
; 67(11): 669-673, 2022 Nov.
Article
em En
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| ID: mdl-35896821
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Lisencefalia
/
Microcefalia
/
Malformações do Sistema Nervoso
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Animals
Idioma:
En
Revista:
J Hum Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Egito