Neurodevelopmental functioning in probands and non-proband carriers of 22q11.2 microduplication.
Am J Med Genet A
; 188(10): 2999-3008, 2022 10.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35899837
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Síndrome de DiGeorge
/
Transtorno do Espectro Autista
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Canadá