Chromosomal Microarray Study in Prader-Willi Syndrome.

Butler, Merlin G; Hossain, Waheeda A; Cowen, Neil; Bhatnagar, Anish

Butler, Merlin G; Hossain, Waheeda A; Cowen, Neil; Bhatnagar, Anish.

Afiliação

Butler MG; Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of Kansas Medical Center, 3901 Rainbow Blvd., MS 4015, Kansas City, KS 66160, USA.
Hossain WA; Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of Kansas Medical Center, 3901 Rainbow Blvd., MS 4015, Kansas City, KS 66160, USA.
Cowen N; Soleno Therapeutics, Inc., Redwood City, CA 94065, USA.
Bhatnagar A; Soleno Therapeutics, Inc., Redwood City, CA 94065, USA.

Int J Mol Sci ; 24(2)2023 Jan 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36674736

Assuntos

Síndrome de Prader-Willi; Humanos; Masculino; Síndrome de Prader-Willi/genética; Análise em Microsséries; Família; Cromossomos; Cromossomos Humanos Par 15/genética

Palavras-chave

DESTINY PWS; PWS molecular genetic classes; Prader-Willi syndrome (PWS); atypical PWS genetic findings; high-resolution chromosomal microarray; maternal disomy 15 subclasses; typical 15q11-q13 deletion subtypes

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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