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The CYP24A1 gene variant rs2762943 is associated with low serum 1,25-dihydroxyvitamin D levels in multiple sclerosis patients.
Malhotra, Sunny; Midaglia, Luciana; Chuquisana, Omar; Patsopoulos, Nikolaos A; Ferrer, Roser; Giralt, Marina; Fissolo, Nicolas; Gil-Varea, Elia; Triviño, Juan Carlos; Lünemann, Jan D; Montalban, Xavier; Comabella, Manuel.
Afiliação
  • Malhotra S; Servei de Neurologia-Neuroimmunologia, Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat), Institut de Recerca Vall d'Hebron (VHIR), Hospital Universitari Vall d'Hebron, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Midaglia L; Servei de Neurologia-Neuroimmunologia, Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat), Institut de Recerca Vall d'Hebron (VHIR), Hospital Universitari Vall d'Hebron, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Chuquisana O; Department of Neurology with Institute of Translational Neurology, University Hospital Münster, Münster, Germany.
  • Patsopoulos NA; Systems Biology and Computer Science Program, Department of Neurology, Ann Romney Center for Neurological Diseases, Brigham and Women's Hospital, Boston, Massachusetts, USA.
  • Ferrer R; Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
  • Giralt M; Broad Institute of Harvard and Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, Massachusetts, USA.
  • Fissolo N; Departamento de Bioquímica, Hospital Universitari Vall D'Hebron, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Gil-Varea E; Departamento de Bioquímica, Hospital Universitari Vall D'Hebron, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Triviño JC; Servei de Neurologia-Neuroimmunologia, Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat), Institut de Recerca Vall d'Hebron (VHIR), Hospital Universitari Vall d'Hebron, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Lünemann JD; Servei de Neurologia-Neuroimmunologia, Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat), Institut de Recerca Vall d'Hebron (VHIR), Hospital Universitari Vall d'Hebron, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Montalban X; Genomic Systems, Valencia, Spain.
  • Comabella M; Department of Neurology with Institute of Translational Neurology, University Hospital Münster, Münster, Germany.
Eur J Neurol ; 30(8): 2401-2410, 2023 08.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37183562
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esclerose Múltipla Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha
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