Deep phenotyping of the neuroimaging and skeletal features in KBG syndrome: a study of 53 patients and review of the literature.
J Med Genet
; 60(12): 1224-1234, 2023 Nov 27.
Article
em En
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| ID: mdl-37586838
Palavras-chave
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Assunto principal:
Anormalidades Dentárias
/
Anormalidades Múltiplas
/
Doenças do Desenvolvimento Ósseo
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália