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Elementos de datos comunes para la artrogriposis múltiple congénita: Un marco internacional.
Nematollahi, Shahrzad; Dieterich, Klaus; Filges, Isabel; De Vries, Johanna I P; Van Bosse, Harold; Natera de Benito, Daniel; Hall, Judith G; Sawatzky, Bonita; Bedard, Tanya; Sanchez, Victoria Castillo; Navalon-Martinez, Carolina; Pan, Tony; Hilton, Coleman; Dahan-Oliel, Noémi.
Afiliação
  • Nematollahi S; Escuela de Fisioterapia y Terapia Ocupacional, Universidad McGill, Montreal, Canadá.
  • Dieterich K; Departamento de Investigación Clínica, Hospitales Shriners para Niños, Montreal, Canadá.
  • Filges I; Université Grenoble Alpes, Inserm U1209, Instituto de Biociencias Avanzadas, CHU Grenoble Alpes, Centro de Referencia de Artrogriposis y Neuromuscular, Grenoble, Francia.
  • De Vries JIP; Genética Médica, Instituto de Genética Médica y Patología y Departamento de Investigación Clínica, Hospital Universitario de Basilea y Universidad de Basilea, Basilea, Suiza.
  • Van Bosse H; Obstetricia y Ginecología, Amsterdam Movement Sciences, Amsterdam, University Medical Center, Vrije Universiteit Medical Center, Amsterdam, the Países Bajos.
  • Natera de Benito D; Departamento de Cirugía Ortopédica, Cardinal Glennon Children's Hospital/SSM Health/St. Louis University, St. Louis, MO, EE.UU.
  • Hall JG; Unidad Neuromuscular, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, España.
  • Sawatzky B; Investigación Aplicada en Enfermedades Neuromusculares, Institut de Recerca Sant Joan de Déu, Barcelona, España.
  • Bedard T; Departamento de Genética Médica y Pediatría, Universidad de Columbia Británica y BC Children's Hospital, Vancouver, Columbia Británica, Canadá.
  • Sanchez VC; Departamento de Ortopedia, Universidad de British Columbia, Vancouver, British Columbia Columbia, Canadá.
  • Navalon-Martinez C; Sistema de Vigilancia de Anomalías Congénitas de Alberta, Genética Clínica, Alberta Children's Hospital, Alberta Health Services, Calgary, Alberta, Canadá.
  • Pan T; Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita España, Barcelona, Spain.
  • Hilton C; Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita España, Barcelona, Spain.
  • Dahan-Oliel N; Departamento de Informática Biomédica, Universidad de Emory, Atlanta, GA, EE.UU.
Dev Med Child Neurol ; 2024 Apr 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-38581247
RESUMEN

OBJETIVO:

Para facilitar los estudios multicéntricos y la investigación clínica internacional, este estudio pretende identificar de forma consensuada los elementos de datos estandarizados para la artrogriposis múltiple congénita (AMC).

MÉTODO:

Estudio de métodos mixtos de grupos de discusión y tres rondas de encuestas Delphi modificadas para llegar a un consenso utilizando dos escalas de clasificación por niveles.

RESULTADOS:

En total, 45 expertos clínicos y adultos con experiencia vivida (incluidos 12 miembros de un consorcio de AMC) participaron en este estudio procedentes de 11 países Norteamérica, Europa y Australia. Los CDEs incluyen 321 elementos de datos y 19 medidas estandarizadas en varios dominios desde el desarrollo fetal hasta la edad adulta. Los elementos de datos relativos a los rasgos fenotípicos del CDEs se mapearon de acuerdo con la Ontología de Fenotipos Humanos. Se identificaron como principales facilitadores la estructura de gobernanza universal, protocolos operados de forma local y los planes de sostenibilidad, mientras que los principales obstáculos observados son la capacidad limitada para compartir datos y la necesidad de una infraestructura informática federada. INTERPRETACIÓN La recopilación de datos sistemáticos sobre la AMC mediante CDEs permitirá investigar las vías etiológicas, describir el perfil epidemiológico y establecer correlaciones genotipo­fenotipo de forma estandarizada. Los CDEs propuestos facilitarán las colaboraciones multidisciplinares internacionales mejorando los estudios a gran escala y las oportunidades para compartir datos, translación de conocimiento y difusión.

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Dev Med Child Neurol Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Dev Med Child Neurol Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article