Charcot-Marie-Tooth disease: study of a large kinship with an intermediate form.

Rossi, A; Paradiso, C; Cioni, R; Rizzuto, N; Guazzi, G

Rossi, A; Paradiso, C; Cioni, R; Rizzuto, N; Guazzi, G.

J Neurol ; 232(2): 91-8, 1985.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-4020397

Assuntos

Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética; Atrofia Muscular Espinal/genética; Atrofia Muscular/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Biópsia; Doença de Charcot-Marie-Tooth/fisiopatologia; Criança; Eletrofisiologia; Humanos; Microscopia Eletrônica; Pessoa de Meia-Idade; Neurônios Motores/fisiologia; Condução Nervosa; Linhagem; Nervo Fibular/patologia; Nervo Fibular/ultraestrutura; Fenótipo; Fatores de Tempo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Atrofia Muscular Espinal / Atrofia Muscular / Doença de Charcot-Marie-Tooth Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: J Neurol Ano de publicação: 1985 Tipo de documento: Article

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