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Pediatr Dermatol ; 39(2): 312-313, 2022 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34929762

RESUMO

Acquired cutis laxa type II (Marshall syndrome) is a post-inflammatory elastolysis occurring in infancy and childhood. It is challenging to treat with very few effective treatment options available. Herein, we describe the case of a 3-month-old boy with acquired cutis laxa type II secondary to a neutrophilic dermatosis. Early treatment of the initial inflammatory phase is essential to reduce the permanent sequelae.


Assuntos
Anormalidades Craniofaciais , Cútis Laxa , Perda Auditiva Neurossensorial , Linfadenopatia , Osteocondrodisplasias , Faringite , Estomatite Aftosa , Catarata , Criança , Colágeno Tipo XI/deficiência , Cútis Laxa/complicações , Cútis Laxa/diagnóstico , Humanos , Lactente , Masculino , Osteocondrodisplasias/complicações , Síndrome
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