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1.
Otolaryngol Head Neck Surg ; 130(2): 187-91, 2004 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-14990914

RESUMO

OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate whether the use of fluticasone propionate, mometasone furoate, or beclomethasone dipropionate for the treatment of rhinitis produced, as a side effect, an increase in the intraocular pressure; only one printed article proclaims that the increase of secondary intraocular pressure is due to the use of local nasal steroids. PATIENTS AND STUDY DESIGN: We conducted a comparative, double-blind, experimental, prospective, longitudinal study in which 360 patients were divided at random into 4 groups; 90 of them were given a placebo (control group) and the other 270 were divided into 3 other groups of 90 patients each and given a different local nasal steroid for each group. Measurement parameters All patients had their intraocular pressure measured by Goldman's tonometry at 3 weeks, 6 weeks, 3 months, 6 months, and 1 year after using the placebo or local nasal steroid. RESULTS: Variations were found in the intraocular pressure of patients who used local steroid, with discreet elevations in the beclomethasone dipropionate and mometasone furoate groups; however, variations were always within normal limits. CONCLUSION: Fluticasone propionate, mometasone furoate, and beclomethasone dipropionate cause variations in the intraocular pressure, but the variations are within normal limits.


Assuntos
Androstadienos/farmacologia , Anti-Inflamatórios/farmacologia , Beclometasona/farmacologia , Glucocorticoides/farmacologia , Pressão Intraocular/efeitos dos fármacos , Pregnadienodiois/farmacologia , Adolescente , Adulto , Androstadienos/uso terapêutico , Anti-Inflamatórios/uso terapêutico , Beclometasona/uso terapêutico , Método Duplo-Cego , Fluticasona , Glucocorticoides/uso terapêutico , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Furoato de Mometasona , Pregnadienodiois/uso terapêutico , Estudos Prospectivos , Rinite/tratamento farmacológico
2.
An. méd. Asoc. Méd. Hosp. ABC ; 46(1): 26-30, ene.-mar. 2001. tab, CD-ROM
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-303071

RESUMO

Objetivo: Determinar cuáles son los cambios histopatológicos en la mucosa nasal de las personas que viven dentro del área metropolitana del Distrito Federal y que, por ende, están más expuestos a contaminantes ambientales inhalados, en comparación con un grupo control de sujetos que no habitan en áreas metropolitanas ni conurbadas. Material y métodos: Ciento veinte pacientes fueron incluidos en el estudio. Se integraron dos grupos: los que habitaban en el área metropolitana del D.F. (casos, n = 88) y sujetos que habitaran fuera de ella (controles, n = 32) que aceptaran por escrito participar en el estudio y que acudieran sin patología nasosinusal. Diseño: Prospectivo, comparativo, ciego, observacional y transversal. Parámetros de medición: Se revisó la morfología histológica en biopsias del epitelio proveniente del cornete inferior y si se podían relacionar los cambios metaplásicos con la exposición crónica a niveles elevados de contaminación atmosférica. Resultados: No se logró establecer una diferencia estadísticamente significativa que demostrara una clara correlación entre la exposición a contaminantes atmosféricos y la presencia de cambios metaplásicos en la mucosa nasal. Conclusiones: No es posible aseverar de manera estadísticamente significativa que la exposición a contaminantes inhalados por vivir en el área metropolitana de la Ciudad de México produce cambios histopatológicos en la mucosa nasal.


Assuntos
Mucosa Nasal
3.
An. otorrinolaringol. mex ; 44(1): 13-6, dic.-feb. 1999.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-276907

RESUMO

Propósito: El objetivo del estudio fue valorar si existía aumento de la presión intraocular en pacientes con el diagnóstico de rinitis que se encontraban bajo tratamiento con dipropionato de beclometasona aplicado a 400 mcg al día por vía nasal. Material y Métodos: Se seleccionaron 60 pacientes con el diagnóstico de rinitis sin importar la etiología, de entre 18 y 60 años de edad. Los pacientes se dividieron mediante un proceso aleatorio en dos grupos de 30 pacientes cada uno. El primer grupo recibió dipropionato de beclometasona. El segundo grupo recibió placebo. A todos los pacientes se les realizó tonometría por aplanamiento a las 3, 6 12, 26 y 52 semanas. Resultados: Se encontró que las variaciones de la presión intraocular en ambos grupos estuvieron dentro de limites de referencia. El promedio de la presión intraocular no mostró diferencias significativas en las mediciones realizadas de las 3 a las 52 semanas (p = 0.473). Conclusión: El dipropionato de beclometasona en aplicación tópica nasal no aumenta significativamente la presión intraocular, incluso después de un año de tratamiento


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Beclometasona/efeitos adversos , Pressão Intraocular , Rinite/tratamento farmacológico , Olho/efeitos dos fármacos , Esteroides/efeitos adversos
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