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Sci Rep ; 9(1): 2175, 2019 02 18.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30778122

RESUMO

The adherent-invasive Escherichia coli (AIEC), which colonize the ileal mucosa of Crohn's disease patients, adhere to intestinal epithelial cells, invade them and exacerbate intestinal inflammation. The high nutrient competition between the commensal microbiota and AIEC pathobiont requires the latter to occupy their own metabolic niches to survive and proliferate within the gut. In this study, a global RNA sequencing of AIEC strain LF82 has been used to observe the impact of bile salts on the expression of metabolic genes. The results showed a global up-regulation of genes involved in degradation and a down-regulation of those implicated in biosynthesis. The main up-regulated degradation pathways were ethanolamine, 1,2-propanediol and citrate utilization, as well as the methyl-citrate pathway. Our study reveals that ethanolamine utilization bestows a competitive advantage of AIEC strains that are metabolically capable of its degradation in the presence of bile salts. We observed that bile salts activated secondary metabolism pathways that communicate to provide an energy benefit to AIEC. Bile salts may be used by AIEC as an environmental signal to promote their colonization.


Assuntos
Ácidos e Sais Biliares/farmacologia , Escherichia coli/efeitos dos fármacos , Escherichia coli/metabolismo , Acetilcoenzima A/metabolismo , Adaptação Fisiológica , Animais , Aderência Bacteriana , Doença de Crohn/microbiologia , Escherichia coli/genética , Infecções por Escherichia coli/microbiologia , Etanolamina/metabolismo , Microbioma Gastrointestinal/efeitos dos fármacos , Microbioma Gastrointestinal/genética , Genes Bacterianos/efeitos dos fármacos , Interações entre Hospedeiro e Microrganismos/efeitos dos fármacos , Humanos , Íleo/microbiologia , Mucosa Intestinal/microbiologia , Redes e Vias Metabólicas/efeitos dos fármacos , Redes e Vias Metabólicas/genética , Camundongos , Camundongos Endogâmicos C57BL , Propilenoglicol/metabolismo , Regulação para Cima/efeitos dos fármacos
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