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1.
Bioorg Med Chem ; 26(21): 5711-5717, 2018 11 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30449427

RESUMO

A series of simplified berberine analogs was designed, synthesized, and evaluated for anti-inflammatory activity. SAR studies identified N-benzyltetrahydroisoquinoline 7d as a potent berberine analog. 7d suppressed LPS-induced inflammatory cytokine levels in both BV2 cells and primary microglia. Taken together, our results suggest that simplified BB analogs have therapeutic potential as a novel class of anti-neuroinflammatory agents.


Assuntos
Anti-Inflamatórios/farmacologia , Fármacos Neuroprotetores/farmacologia , Tetra-Hidroisoquinolinas/farmacologia , Animais , Anti-Inflamatórios/síntese química , Anti-Inflamatórios/química , Linhagem Celular Transformada , Citocinas/metabolismo , Inflamação/induzido quimicamente , Lipopolissacarídeos , Camundongos , Microglia/efeitos dos fármacos , Conformação Molecular , Fármacos Neuroprotetores/síntese química , Fármacos Neuroprotetores/química , Relação Estrutura-Atividade , Tetra-Hidroisoquinolinas/síntese química , Tetra-Hidroisoquinolinas/química
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