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Probl Endokrinol (Mosk) ; 67(5): 58-66, 2021 10 03.
Artigo em Russo | MEDLINE | ID: mdl-34766492

RESUMO

We describe a 15-year girl, who developed panhypopituitarism and diencephalic obesity after surgical excision of craniopharyngioma, followed by nonalcoholic fatty liver disease and cirrhosis 5 years after surgery. Cirrhosis in this case manifested by hypoxia due to hepatopulmonary syndrome, and despite cure of craniopharyngioma by surgery and radiosurgery treatment and adequate hormonal substitution therapy patient died 9 years after surgery. Growth hormone substitutional therapy in patients with hypopituitarism, and steatohepatitis may decrease liver triglyceride accumulation and prevent end-stage liver disease.


Assuntos
Craniofaringioma , Síndrome Hepatopulmonar , Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica , Neoplasias Hipofisárias , Craniofaringioma/complicações , Craniofaringioma/cirurgia , Feminino , Síndrome Hepatopulmonar/complicações , Síndrome Hepatopulmonar/cirurgia , Humanos , Cirrose Hepática/complicações , Cirrose Hepática/cirurgia , Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica/complicações , Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica/cirurgia , Obesidade/complicações , Neoplasias Hipofisárias/complicações , Neoplasias Hipofisárias/cirurgia
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