Targeted dry skin treatment using a multifunctional topical moisturizer.

OBJECTIVE: The development of dry skin is a complex process, with a wide variety of factors each playing different roles in its evolution. Given this, it is important when designing a formulation to tackle dry skin that these varied aspects of skin behaviour are addressed. Presented here are the results of a 3-week moisturization study carried out on dry legs. A wide range of traditional and more recently developed biophysical measurement methods have been combined with visual assessment of skin condition to enable multiple aspects of skin function to be determined. The observed changes in the skin are discussed in terms of the ingredients used in the moisturizing formulation. METHODS: A range of novel and traditional skin assessment methods and techniques were used to assess the effects of an oil in water-based moisturizing product compared to an untreated site during a 3-week in vivo study on dry lower leg skin. RESULTS: Statistically significant improvements were observed in a range of skin parameters as a result of product usage. Skin hydration assessed using Corneometer®, Epsilon® and visual dry skin grading all increased after 3 weeks of use. Skin barrier function measured using transepidermal water loss also improved. Levels of cholesterol, free fatty acids and Ceramide NH increased, as well as the average length of the stratum corneum (SC) lipid lamella bilayers, and the ratio of lipid to protein increased (measured using Lipbarvis® and in vivo Confocal Raman Spectroscopy). Increases in the levels of Ceramide EOS and NP were also observed, along with an improvement in corneocyte maturity, although these were not statistically significant. CONCLUSIONS: Using a variety of traditional and novel skin assessment techniques, a wide range of factors associated with the evolution of dry skin have been assessed upon treatment with a new topical moisturizer. Product usage resulted in significant improvements to skin hydration and barrier function, the levels and morphology of SC barrier lipids, and overall epidermal differentiation. As a result there was a significant reduction in the characteristics associated with the development of dry skin after use of the test product.

OBJECTIF: le développement de la sécheresse cutanée est un processus complexe, une grande variété de facteurs jouant chacun des rôles différents dans son évolution. De ce fait, il est important d'aborder ces différents aspects du comportement de la peau lors de la conception d'une formulation pour lutter contre la sécheresse cutanée. Les résultats d'une étude de 3 semaines sur l'hydratation des jambes sèches sont présentés ci-dessous. Un large éventail de méthodes de mesure biophysiques traditionnelles et plus récemment développées ont été combinées à une évaluation visuelle de l'état de la peau pour permettre de déterminer de multiples aspects de la fonction cutanée. Les changements observés sur la peau sont abordés en termes des ingrédients utilisés dans la formulation hydratante. MÉTHODES: une série de méthodes et de techniques nouvelles et traditionnelles d'évaluation de la peau ont été utilisées pour évaluer les effets d'un produit hydratant à base d'émulsion huile dans eau par comparaison à un site non traité au cours d'une étude in vivo de 3 semaines sur la peau sèche de la partie inférieure des jambes. RÉSULTATS: des améliorations statistiquement significatives ont été observées au niveau d'une gamme de paramètres cutanés suite à l'utilisation du produit. L'hydratation cutanée évaluée à l'aide de Corneometer®, Epsilon® et de la cotation visuelle de la sécheresse cutanée s'est améliorée selon toutes ces méthodes après 3 semaines d'utilisation. La fonction de barrière cutanée mesurée d'après la perte d'eau transépidermique s'est également améliorée. Les taux de cholestérol, d'acides gras libres et de céramides NH ont augmenté, ainsi que la longueur moyenne des bicouches des lamelles lipidiques de la couche cornée (CC), et il en a été de même pour le rapport lipide/protéine (mesuré à l'aide du Lipbarvis® et de la spectroscopie confocale de Raman in vivo). Des augmentations des taux de céramides EOS et NP ont également été observées, ainsi qu'une amélioration de la maturité des cornéocytes, bien qu'elles n'aient pas été statistiquement significatives. CONCLUSION: à l'aide d'une gamme de techniques d'évaluation de la peau traditionnelles et nouvelles, un large éventail de facteurs associés à l'évolution de la sécheresse cutanée a été évalué lors du traitement avec un nouveau produit hydratant topique. L'utilisation du produit a entraîné une amélioration significative de l'hydratation et de la fonction de barrière de la peau, des taux et de la morphologie des lipides de la barrière SC , et de la différenciation épidermique globale. Cela a entraîné une amélioration significative des facteurs associés au développement de la sécheresse cutanée.

Exploring the possibility of predicting long-term oxidative stability in prototype skincare formulations using various lipid oxidation initiators.

OBJECTIVE: The purpose of this study was to identify an effective lipid oxidation initiator which could predict, within 1 month, the long-term oxidative stability of a prototype skincare formulation. The main purpose was to find a potential initiator not to assess oxidation stability of the formulations. METHODS: Four initiators (below) were examined in three steps: Reaction kinetics using a Clark electrode (Oxygraph); Effect of adding an initiator on the product's physical and oxidative stability in prototype skincare formulations by visual observation, peroxide value and headspace GC-MS determination of volatile oxidation products; and Ability to differentiate unstable vs. stable prototype creams by initiator addition. The four initiators explored were: FeCl2 /H2 O2 , FeCl3 /ascorbic acid, 2,2'-Azobis(2,4-dimethylvaleronitrile) (AMVN) and 2,2'-Azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride (AAPH) RESULTS: In Oxygraph, the initiator systems FeCl2 /H2 O2 and FeCl3 /ascorbic acid were good accelerators of oxygen consumption. The addition of FeCl2 /H2 O2 to prototype formulations did not affect the physical stability. However, the addition of FeCl3 /ascorbic acid to prototype formulations resulted in phase separation and FeCl3 /ascorbic acid was therefore deemed unusable. Moreover, the addition of AAPH or AMVN resulted in an increased and decreased viscosity respectively. In the oxidation stability study, peroxide value increased significantly when AMVN was added. However, the peroxide value remained low for the other initiators and the control (no initiator). The secondary volatile oxidation product, butanal, increased most with the FeCl2 /H2 O2 addition. Three out of the four initiators did not have the ability to rank the stable and unstable formulations in accordance with the result obtained for volatile oxidation products after 42 days of storage at 20°C of formulations without initiator. Only, FeCl2 /H2 O2 was able to rank the formulations in accordance with the oxidative stability observed for volatile oxidation products after 42 days of storage. CONCLUSION: FeCl2 /H2 O2 showed potential as an initiator to predict the oxidative stability of skincare formulations, but more studies are needed to confirm the result in a broader range of products over a longer time.

OBJECTIF: Le but de cette étude était d'identifier un initiateur efficace de l'oxydation des lipides qui pourrait prédire, dans un délai d'1 mois, la stabilité oxydative à long terme d'une formulation prototype de soins pour la peau. Le principal objectif était de trouver un initiateur potentiel et non pas d'évaluer la stabilité à l'oxydation des formulations. MÉTHODES: Quatre initiateurs (ci-dessous) ont été évalués au cours de trois étapes: Cinétique de réaction à l'aide d'une électrode de Clark (Oxygraphe); Effet de l'addition d'un initiateur sur la stabilité physique et oxydative du produit dans des prototypes de formulations par observation visuelle de l'indice de peroxyde et détermination des produits d'oxydation volatiles par GC-MS - espace de tête; et Capacité à différencier les prototypes de crèmes instables des prototypes de crèmes stables par addition d'un initiateur. Les quatre initiateurs étudiés étaient : FeCl2 /H2 O2 , FeCl3 /acide ascorbique, 2,2'-azobis (2,4-diméthylvaléronitrile) (AMVN) et 2,2'-azobis (2-méthylpropionamidine), dichlorhydrate (AAPH) RÉSULTATS: Dans l'oxygraphe, les systèmes initiateurs FeCl2 /H2 O2 et FeCl3 /acide ascorbique étaient de bons accélérateurs de la consommation en oxygène. L'addition de FeCl2 /H2 O2 aux prototypes de formulations n'a pas eu d'impact sur la stabilité physique. Cependant, l'addition de FeCl3 /acide ascorbique aux prototypes de formulations a entraîné une séparation des phases et le système FeCl3 /acide ascorbique a donc été jugé inutilisable. De plus, l'addition d'AAPH ou d'AMVN a entraîné une augmentation et une diminution de la viscosité, respectivement. Dans l'étude de stabilité oxydative, l'indice de peroxyde a significativement augmenté lorsque l'AMVN a été ajouté. Cependant, l'indice de peroxyde est resté faible pour les autres initiateurs et le témoin (sans initiateur). L'augmentation la plus importante du produit d'oxydation volatile secondaire, le butanal, a été observée avec l'addition de FeCl2 /H2 O2 . Trois des quatre initiateurs n'ont pas permis de classer les formulations stables et instables d'après le résultat obtenu pour les produits d'oxydation volatiles après 42 jours de conservation à 20 °C des formulations sans initiateur. Seul FeCl2 /H2 O2 a été en mesure de classer les formulations conformément à la stabilité oxydative observée pour les produits d'oxydation volatiles après 42 jours de conservation. CONCLUSION: FeCl2 /H2 O2 a montré un potentiel comme initiateur pour prédire la stabilité oxydative de formulations de soins pour la peau, mais des études supplémentaires sont nécessaires pour confirmer le résultat sur une plus large gamme de produits et sur une plus longue période.