Zonation of alanine metabolism in the bivascularly perfused rat liver.

AIMS/BACKGROUND: Zonation of alanine metabolism was investigated in the bivascularly perfused rat liver, a technique in which a selective area of the periportal region can be reached via the hepatic artery. METHODS: Bivascular liver perfusion was done in both the antegrade and retrograde modes. Predominance of a given metabolic parameter in the periportal or perivenous area was deduced from comparisons of the changes caused by alanine infusion into the hepatic artery in antegrade and retrograde perfusion. RESULTS: Confirming previous notions, glutamine synthesis predominated in the perivenous area, however, the contribution of the periportal area was significant. Gluconeogenesis and the associated extra oxygen consumption were more pronounced in the periportal region. The capacity of urea synthesis in the periportal region was relatively small as indicated by the ratios of urea to glucose production, which were lower in this region. Ammonia in the periportal region was considerably above the mean ammonia production of whole the liver parenchyma. The overflows of pyruvate and lactate were considerably smaller in the periportal region. CONCLUSION: The distribution of alanine metabolism seems to reflect mainly zonation of the fates of the carbon skeleton (mainly gluconeogenesis). The production of glutamine in the periportal area is in agreement with recent reports about the presence of glutamine synthetase in Kupffer and endothelial cells.

Comparative study between serological and PCR-SSP methods to determine class II HLA molecules

A detecção direta do polimorfismo HLA, que até recentemente era uma tarefa difícil, principalmente para os antígenos HLA de classe II, foi facilitada com o advento da reação de polimerização em cadeia (PCR) na definição de alelos por biologia molecular. Os métodos, sorológico e reação de amplificação em cadeia utilizando-se primer de seqüência específica (PCR-SSP), foram comparados na tipificação dos antígenos/alelos HLA-DR e -DQ em doadores saudáveis com o fenótipo de homozigose (“blanks”) e em pacientes que, por alguma razão, não foi possível tipificá-los pelo método sorológico. Este estudo demonstrou que 21 por cento dos doadores, apresentando “blanks” pelo método sorológico, tiveram seus alelos definidos pelo método molecular e 17 por cento dos pacientes renais, que não apresentavam quantidade e qualidade adequada de linfócitos B para a definição de seus antígenos HLA de classe II, todos foram definidos pelo método PCR-SSP. A tipagem molecular mostrou-se adequada para tipificar pacientes com baixa quantidade e qualidade de linfócitos B circulantes, diminuiu o índice de homozigose fenotípica para HLADR, possibilitou melhor definição dos “splits” de HLA-DQ1 e também evidenciou o estabelecimento de associações raras entre DRB1 e DQB1