Assuntos
Aortite , Arterite de Células Gigantes , Arterite de Takayasu , Aorta , Aortite/diagnóstico por imagem , Aortite/etiologia , Arterite de Células Gigantes/diagnóstico , Humanos , Arterite de Takayasu/complicações , Arterite de Takayasu/diagnóstico , Arterite de Takayasu/tratamento farmacológicoAssuntos
Vasculite Associada a Anticorpo Anticitoplasma de Neutrófilos , Vasculite do Sistema Nervoso Central , Humanos , Fatores Imunológicos/efeitos adversos , Recidiva , Rituximab , Resultado do Tratamento , Vasculite do Sistema Nervoso Central/diagnóstico , Vasculite do Sistema Nervoso Central/tratamento farmacológicoAssuntos
Atorvastatina , Dermatomiosite , Substituição de Medicamentos/métodos , Debilidade Muscular , Pravastatina/administração & dosagem , Pele/patologia , Anticorpos Antinucleares/sangue , Atorvastatina/administração & dosagem , Atorvastatina/efeitos adversos , Atorvastatina/imunologia , Autoanticorpos/sangue , Autoimunidade/efeitos dos fármacos , Biópsia/métodos , Doença da Artéria Coronariana/tratamento farmacológico , Dermatomiosite/induzido quimicamente , Dermatomiosite/diagnóstico , Dermatomiosite/imunologia , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Humanos , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/administração & dosagem , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/efeitos adversos , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/classificação , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/imunologia , Pessoa de Meia-Idade , Debilidade Muscular/diagnóstico , Debilidade Muscular/etiologia , Debilidade Muscular/terapia , Testes Sorológicos/métodos , Resultado do TratamentoRESUMO
B6.MRL/lpr mice, an autoimmune strain, have an accelerated injury time course, increased intensity of tissue damage, and increased CD4+ T cell infiltration in the mesenteric ischemia/reperfusion injury model. In this study, the mechanism by which CD4+ T cells were recruited into injured tissue was addressed. Fingolimod (FTY720) was utilized to assess the role of infiltrating CD4+ T cells. FTY720 treatment was more effective in attenuating injury in B6.MRL/lpr mice then in control mice. Reduced CD4+ cell infiltration and tissue injury correlated with decreased neutrophil infiltration and pro-inflammatory cytokine generation. Inhibiting downstream Sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor signaling, specifically GαI mediated signaling, did not inhibit injury, suggesting differential utilization of the S1P receptors between control and MRL/lpr strains. Analysis of S1P receptor expression exposed a predominance of S1P2 in the B6.MRL/lpr strain. Reliance on alternate S1P receptors in the autoimmune strain will alter the progress of inflammation and tissue injury.