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1.
J Cyst Fibros ; 16(6): 735-743, 2017 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28757079

RESUMO

BACKGROUND: Tracheal diverticula (TD) are rare anomalies that may harbor infected secretions, posing potential risk to patients with lung disease. In an end-stage cystic fibrosis (CF) cohort, we describe the characteristics and associated post-lung transplant (LTx) outcomes of TD. METHODS: Pre-transplant computed tomography (CT)'s were reviewed in CF patients undergoing LTx. TD were characterized radiographically and on autopsy when available. Pre-transplant clinical variables and post-transplant outcomes were compared by TD status. RESULTS: Of 93 patients, 35 (37.6%) had TD. 58% of TD had fat-stranding, and post-mortem TD examinations revealed histology carrying intense submucosal inflammation, and purulent contents that cultured identical species to sputum. There was no difference in post-LTx survival [HR 1.77 (0.82-3.82), p=0.147], bacterial re-colonization, or rejection in patients with TD compared to those without. Patients with TD were more likely to die from infection, but the result was not statistically significant [HR 2.02 (0.62-6.63), p=0.245]. CONCLUSIONS: We found a high prevalence of TD in end-stage CF, where diverticula may represent a large-airway bacterial reservoir. TD were not associated with differences in post-LTx outcomes, but given the infectious concerns further investigation is necessary.


Assuntos
Fibrose Cística , Divertículo , Doenças da Traqueia , Adulto , Autopsia/métodos , Autopsia/estatística & dados numéricos , Bactérias/isolamento & purificação , Fibrose Cística/complicações , Fibrose Cística/mortalidade , Fibrose Cística/fisiopatologia , Fibrose Cística/cirurgia , Progressão da Doença , Divertículo/diagnóstico , Divertículo/epidemiologia , Divertículo/etiologia , Divertículo/microbiologia , Feminino , Humanos , Masculino , Cuidados Pré-Operatórios/métodos , Prevalência , Escarro/microbiologia , Estatística como Assunto , Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos , Doenças da Traqueia/diagnóstico , Doenças da Traqueia/epidemiologia , Doenças da Traqueia/etiologia , Doenças da Traqueia/microbiologia , Estados Unidos/epidemiologia
2.
Am J Reprod Immunol ; 66(4): 286-96, 2011 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21545366

RESUMO

PROBLEM Women with antiphospholipid antibodies (aPL) are at risk of miscarriage and pre-eclampsia, obstetrical disorders associated with reduced trophoblast invasion and spiral artery transformation. aPL target the placenta by binding beta(2) -glycoprotein I (ß(2) GPI) on the trophoblast. In this study, we determined whether aPL alter the trophoblast secretion of angiogenic factors and evaluated the effect of low molecular weight heparin (LMWH) on this response. METHOD OF STUDY First-trimester trophoblast was treated with anti-ß(2) GPI antibodies with or without LMWH. Angiogenic factor secretion was measured by enzyme-linked immunosorbent assay. RESULTS Trophoblast cells produced more vascular endothelial growth factor (VEGF), placenta growth factor (PlGF), and soluble endoglin following exposure to anti-ß(2) GPI Abs, and this occurred in both a MyD88-dependent and MyD88-independent manner. LMWH was unable to reverse the effects of the anti-ß(2) GPI Abs on trophoblast VEGF secretion, but enhanced PlGF. Strikingly, LMWH upregulated soluble fms-like tyrosine kinase receptor-1 (sFlt-1) secretion independently of aPL. CONCLUSION This study demonstrates that aPL perturb the secretion of trophoblast angiogenic factors. LMWH does not reverse this effect but exacerbates sFlt-1 secretion, a potent anti-angiogenic factor. These findings may help to explain why women with antiphospholipid syndrome, who are treated with heparin to prevent early pregnancy loss, remain at increased risk of developing late obstetrical complications, such as pre-eclampsia.


Assuntos
Indutores da Angiogênese/imunologia , Anticorpos Antifosfolipídeos/farmacologia , Síndrome Antifosfolipídica/imunologia , Heparina de Baixo Peso Molecular/farmacologia , Primeiro Trimestre da Gravidez/efeitos dos fármacos , Trofoblastos/imunologia , beta 2-Glicoproteína I/antagonistas & inibidores , Adulto , Indutores da Angiogênese/metabolismo , Anticorpos Antifosfolipídeos/efeitos adversos , Anticorpos Antifosfolipídeos/imunologia , Síndrome Antifosfolipídica/metabolismo , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Feminino , Humanos , Técnicas In Vitro , Fator 88 de Diferenciação Mieloide/análise , Fator 88 de Diferenciação Mieloide/imunologia , Neovascularização Patológica/imunologia , Neovascularização Patológica/metabolismo , Fator de Crescimento Placentário , Pré-Eclâmpsia/imunologia , Pré-Eclâmpsia/metabolismo , Pré-Eclâmpsia/fisiopatologia , Gravidez , Proteínas da Gravidez/biossíntese , Proteínas da Gravidez/imunologia , Primeiro Trimestre da Gravidez/imunologia , Trofoblastos/efeitos dos fármacos , Trofoblastos/metabolismo , Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/biossíntese , Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/imunologia , Receptor 1 de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular/biossíntese , Receptor 1 de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular/imunologia , Receptor 1 de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular/metabolismo , beta 2-Glicoproteína I/imunologia , beta 2-Glicoproteína I/metabolismo
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