Assuntos
Acreditação/normas , Competência Clínica/normas , Pessoal de Saúde/normas , Segurança do Paciente/normas , Garantia da Qualidade dos Cuidados de Saúde/normas , Medicina Estatal/normas , Acreditação/tendências , Humanos , Cultura Organizacional , Garantia da Qualidade dos Cuidados de Saúde/métodos , Medicina Estatal/tendências , Reino Unido , Programas VoluntáriosRESUMO
Some years ago I had the misfortune and simultaneous good luck to find myself in a cardiac rapid assessment unit, writes Harry Cayton.
Assuntos
Regulamentação Governamental , Relações Enfermeiro-Paciente , Competência Profissional , Má Conduta Profissional , Comportamento Sexual , Caráter , Administradores de Instituições de Saúde/psicologia , Humanos , Licenciamento em Enfermagem/ética , Licenciamento em Enfermagem/legislação & jurisprudência , Amor , Papel do Profissional de Enfermagem , Poder Psicológico , Competência Profissional/legislação & jurisprudência , Má Conduta Profissional/ética , Má Conduta Profissional/legislação & jurisprudência , Sociedades de Enfermagem/organização & administração , Medicina Estatal/organização & administração , Reino UnidoAssuntos
Participação da Comunidade , Comportamento Cooperativo , Educação de Pacientes como Assunto/organização & administração , Participação do Paciente , Relações Profissional-Paciente , Autocuidado , Tomada de Decisões Gerenciais , Gerenciamento Clínico , Escolaridade , Reforma dos Serviços de Saúde/organização & administração , Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde , Promoção da Saúde , Humanos , Modelos Psicológicos , Participação do Paciente/métodos , Participação do Paciente/psicologia , Assistência Centrada no Paciente/organização & administração , Autocuidado/métodos , Autocuidado/psicologia , Apoio Social , Medicina Estatal/organização & administração , Reino UnidoAssuntos
Participação da Comunidade , Participação do Paciente , Medicina Estatal , Humanos , Reino UnidoRESUMO
This paper examines the key issues around privacy and the secondary use of data in health research from the perspective of patients and the public. It argues that there is low public awareness and understanding of the issues around medical privacy and deep public unease over the extent to which public and private bodies have access to personal information. Quoting a recent example from the field of dementia, it challenges the notion that all research is necessarily in the public interest. It argues that a socially sustainable system for the secondary use of data that preserves the gift relationship in research is dependent on there being strong systems to enforce privacy and confidentiality. Underpinning this is a need to involve patients and their representatives in the development of any new system.