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Bioorg Med Chem Lett ; 27(8): 1649-1653, 2017 04 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28318946

RESUMO

Two series of diaza derivatives were prepared by solvent-free condensation of benzoic acid and 4-substituted phenylhydrazines in order to obtain phenylhydrazides (HYD series) and, by oxidation of these compounds, the corresponding benzoyldiazenes (DIA series). Both sets were evaluated as inhibitors of soybean 15-lipoxygenase activity and antioxidant capability in the FRAP and CUPRAC assays. The most potent inhibitors of both series exhibited IC50 values in the low micromolar range. Kinetic studies showed that at least the more active compounds were competitive inhibitors. Docking results indicated that the most potent inhibitor interacts strongly with Ile-839 and iron in the active site.


Assuntos
Antioxidantes/química , Araquidonato 15-Lipoxigenase/metabolismo , Benzoatos/química , Hidrazinas/química , Imidas/química , Inibidores de Lipoxigenase/química , Antioxidantes/síntese química , Antioxidantes/farmacologia , Benzoatos/síntese química , Benzoatos/farmacologia , Técnicas de Química Sintética/economia , Técnicas de Química Sintética/métodos , Humanos , Hidrazinas/síntese química , Hidrazinas/farmacologia , Imidas/síntese química , Imidas/farmacologia , Inibidores de Lipoxigenase/síntese química , Inibidores de Lipoxigenase/farmacologia , Simulação de Acoplamento Molecular , Oxirredução , Glycine max/efeitos dos fármacos , Glycine max/enzimologia , Relação Estrutura-Atividade
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