Efficacy of topical 4% Quassia amara gel in facial seborrheic dermatitis:a randomized, double-blind, comparative study.

BACKGROUND: Seborrheic dermatitis (SD) is a chronic mild skin disorder with high prevalence. Various treatment options are available, including topical antifungals and anti-inflammatories. Antifungal and anti-inflammatory properties of Quassia amara have been reported. AIM: To check the efficacy and safety of a topical gel with 4% Quassia amara extract and compare it with topical 2% ketoconazole and 1% topical ciclopiroxolamine in the treatment of facial SD. METHODS: A group of 60 patients displaying facial SD were randomly distributed in 3 groups and given either a topical gel with 4% Quassia amara extract, a topical gel with 2% ketoconazole, or a topical gel with 1% ciclopirox olamine for 4 weeks. Disease severity was assessed at the start and weekly along treatment, as well as 4 weeks after the end of treatment. In each selected area, severity of erythema, scaling, pruritus, and papules were scored from 0 to 3, the sum of these values representing the score of SD on the face. This evaluation was conducted at each visit. The decrease in SD score with all 3 products was compared at each visit. At each stage, overall improvement, safety, and tolerability were also assessed. RESULTS: Of the 60 patients, 54 (90%) completed the study. The 3 therapeutic options resulted to be very effective, with a significant advantage in efficacy for 4% Quassia extract. For the other 2 drugs, the results were in line with those previously published in the literature. CONCLUSION: Topical gel with 4% Quassia extract represents a new, safe, and effective treatment for facial SD.

Evaluation of the efficacy and tolerance of a topical gel with 4% quassia extract in the treatment of rosacea.

BACKGROUND: There are various treatment options available for rosacea, depending on the subtype, but treatment is still generally unsatisfactory. Some studies have reported antiparasitic and anti-inflammatory properties of Quassia amara. AIM: To check the efficacy and safety of a topical gel with 4% Quassia amara extract in the treatment of various grades of rosacea. METHODS: A group of 30 patients with various grades of rosacea (I-IV) were investigated in a single-center, open-label study. They were treated with a topical gel with 4% Quassia amara extract for 6 weeks. Response was evaluated by the flushing, erythema, telangiectasia, papules, and pustules scores. At the end of therapy, overall improvement, safety, and tolerability were assessed. RESULTS: Twenty-seven of 30 patients (90%) completed the study. The treatment resulted to be very effective, and the results achieved were in line with those published with topical metronidazole and azelaic acid. Safety and tolerability were excellent. CONCLUSION: Topical quassia extract could be a new, efficient, and safe weapon in the armamentarium for the management of rosacea.

Prevalencia de altas concentraciones de lipoproteína (a) en embarazos complicados con restricción del crecimiento fetal intrauterino / Prevalence of elevated levels of lipoprotein (a) in complicated pregnancies with intrauterine fetal grow restriction

La importancia de una circulación placentaria adecuada es de vital relevancia para el crecimiento y la vitalidad del feto. Los mecanismos fibrinolíticos juegan un rol importante en el mantenimiento de una circulación placentaria adecuada. Una defectuosa circulación placentaria se ve con frecuencia en mujeres embarazadas con restricción del crecimiento fetal intra uterino (RCFIU). La lipoproteína (a) [Lp(a)] tiene una acción antifibrinolítica al competir, por su similitud estructural, con la molécula de plasminógeno. Los valores de Lp(a) est n determinados genéticamente y mujeres con altos niveles de Lp(a) podrían tener un ambiente fibrinolítico empobrecido en la placenta con la consecuente repercusión en el crecimiento fetal. Objetivo del estudio: establecer la prevalencia de un exceso de Lp(a) en mujeres con RCFIU en quienes no se encontró ninguna causa ginecológica ni endocrina ni autoinmune que lo justificara. Metodología: población control: 50 mujeres con por lo menos dos embarazos normales y sin ningún antecedente de pérdida de embarazo. Población estudio: 30 mujeres embarazadas que cursaban con RCFIU (percentil menor a 10 por ciento). La determinación del crecimiento fetal intrauterino se hizo mediante ecografía convencional o ecografía Doppler color en ambas arterias uterinas, fetales y placentarias. Los niveles de Lp(a) en sangre se determinaron por método inmuno-turbidimétrico que utiliza anticuerpos antiLp(a) humana de conejo. [Tina-quant lipoproteína(a) (Diagnóstica Stago)]. Se tomó como valor de corte para la Lp(a), 300 mg/L. Los valores altos de Lp(a) fueron confirmados luego del embarazo cuando los valores hallados eran anormales. Un interrogatorio dirigido a los antecedentes familiares de enfermedades cardiovasculares fue efectuado en todas las pacientes. Resultados: la Lp(a) se encontró en valores superiores a 300 mg/L en 3/50 (6 por ciento) de la población control y en 11/30 (36,6 por ciento) de las mujeres con RCFIU. Los valores elevados de Lp(a) en las mujeres con RCFIU oscilaron entre 930 y 2.020 mg/L. Los valores elevados de Lp(a) se confirmaron fuera del embarazo en 100 por ciento de las mujeres con RCFIU. Todas las mujeres con niveles altos de Lp(a) tenían historia familiar de enfermedades cardiovasculares. Conclusión: existe una asociación significativa de altos niveles de Lp(a) en mujeres con RCFIU. Estudios m s completos de los mecanismos fibrinolíticos podrían ser de interés en mujeres con RCFIU.

Trombofilia y pérdida recurrente de embarazo / Thrombophilia and recurrent pregnancy loss

La búsqueda de factores pro trombóticos que incidan en la pérdida recurrente de embarazo, ha adquirido en los últimos años un especial interés para hematólogos y obstetras. La identificación progresiva de las diferentes enfermedades trombofílicas constituye un desafío en el diagnóstico de nuevas causas que puedan ser responsables de la pérdida recurrente de la gestación. Se estudió una población de 115 mujeres con pérdida recurrente de embarazo en quienes se descartaron previamente causas hormonales, anatómicas, infecciosas o genéticas. En ellas se buscaron diferentes causas trrombofílicas y se comparó con una población control. Dentro de los factores pro trombóticos estudiados se encontró una prevalencia significativamente mayor en los anticuerpos antifosfolípidos/anticoagulante lúpico, (p<0,0001, OR=8,85, IC95 por ciento 3,8-20,8), la lipoproteína (a) (p<0,0001, OR=6,05, IC95 por ciento 5,5-14,3), el factor V leiden (p<0,005, OR=5, IC95 or ciento 1,5-21), el factor II G20210A (p<0,005, OR=4, IC95 por ciento 1,4-11,5) y l avariante homocigota de la MTHFR C677T (p=0,0002, OR=2,4, IC95 por ciento 1,1-5,1). La asociación de 2 o más factores de riesgo trrombótico se observa en 65 por ciento de las pacientes por lo cual el estudio trombofílico de las mismas debe ser completo.