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Chem Commun (Camb) ; 56(8): 1199-1202, 2020 Jan 28.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31898720

RESUMO

Conjugate addition of thiols to benzoquinones has been coupled to in situ electrochemical oxidation of the resulting hydroquinone to enable full substitution of quinone C-H bonds. The sulfonated thioether-substituted quinones exhibit high solublity and stability in aqueous solution and have redox potentials ranging from 440-750 mV vs. SHE. The electrosynthetic protocol is effective on >100 g scale.

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