Enfrentamento do Burnout em preceptores e residentes de medicina: explorando estratégias / Facing Burnout among medical preceptors and residents: exploring strategies / Abordando el Burnout en preceptores y residentes de medicina: explorando estrategias

A síndrome do burnout é composta por sintomas de exaustão emocional, despersonalização e redução do sentimento de conquista, estando relacionada a trabalho estressante. Médicos residentes e preceptores estão em alto risco para o surgimento do . O objetivo deste trabalho foi a revisão de estratégias institucionais e individuais para o enfrentamento do burnout por essa população. Trata-se de revisão integrativa, com coleta de dados por meio da base de dados Pubmed. Dentre as estratégias organizacionais, destacam-se a modificação dos processos de trabalho, organização das demandas dos profissionais, melhoria da comunicação, incentivo à capacitação profissional, e organização de serviços de atendimento para prevenção e manejo do burnout. Do ponto de vista individual, destacam-se os hábitos saudáveis, busca espiritual, dedicação a hobbies, meditação e coping. O burnout é um problema de saúde psíquica emergente em residentes e preceptores, sendo necessário que instituições e profissionais sejam ativos no diagnóstico e enfrentamento desse agravo

Burnout syndrome comprises symptoms of emotional exhaustion, depersonalization, and a diminished sense of achievement, associated with stressful work environments. Medical residents and preceptors are at a high risk for the emergence of burnout. This study aimed to review institutional and individual strategies for addressing burnout in this population. It is an integrative review, with data collected from the PubMed database. Among organizational strategies, emphasis is placed on modifying work processes, organizing professional demands, improving communication, encouraging professional development, and establishing support services to prevent and manage burnout. From an individual perspective, healthy habits, spiritual pursuits, dedication to hobbies, meditation, and coping are highlighted. Burnout is an emerging mental health issue in residents and preceptors, necessitating the active involvement of institutions and professionals in the diagnosis and management of this condition.

El síndrome de burnout está compuesto por agotamiento emocional, despersonalización y disminución del sentido de logro, asociado a entornos laborales estresantes. Los médicos residentes y preceptores tienen un alto riesgo de desarrollar burnout. El objetivo de este estudio fue revisar estrategias institucionales e individuales para abordar el burnout en esta población. Se trata de una revisión integradora, con datos recopilados de la base de datos PubMed. Entre las estrategias organizativas, se destaca la modificación de procesos de trabajo, organización de demandas profesionales, mejora de la comunicación, estímulo al desarrollo profesional y establecimiento de servicios para la prevención y el manejo del burnout. Desde una perspectiva individual, se resaltan hábitos saludables, búsqueda espiritual, dedicación a pasatiempos, meditación y el afrontamiento. El burnout es un problema de salud mental emergente en residentes y preceptores, lo que requiere la participación activa de instituciones y profesionales en el diagnóstico y tratamiento de esta condición.

Síndrome da morte súbita do lactente: evidências científicas que baseiam as recomendações atuais / Sudden infant death syndrome: scientific evidence underlying current recommendations

Introdução: A síndrome da morte súbita do lactente (SMSL) pode ser definida como a morte inesperada de uma criança menor de um ano durante o sono, de causa inexplicada mesmo após necrópsia. É uma condição com fatores de risco conhecidos e, em sua maioria, modificáveis. Objetivo: Destacar as evidências científicas nas quais se baseiam as recomendações da Academia Americana de Pediatria e da Sociedade Brasileira de Pediatria para prevenção da SMSL. Métodos: Revisão da literatura a partir da revisão das recomendações das sociedades para prevenção de SMSL, em busca de evidências que corroborem cada recomendação. Resultados: As recomendações para prevenção da SMSL incluem dormir em posição supina; utilizar uma superfície firme, plana e não inclinada para dormir; aleitamento materno pelo maior tempo possível; dormir no quarto dos pais nos seis primeiros meses de vida; manter o berço livre de objetos macios; oferecer a chupeta durante o sono; evitar a exposição ao tabagismo; não utilizar monitores cardiorrespiratórios. Para todas essas recomendações, foram apresentadas evidências científicas provenientes, de forma majoritária, de estudos de caso-controle. Conclusão: As recomendações para prevenção da SMSL são baseadas em evidências científicas suficientes, e é preciso que os profissionais da saúde que atendem a crianças pequenas e suas famílias estejam sempre atualizados e atentos a elas, promovendo de forma ativa a segurança do sono.

Background: Sudden Infant Death Syndrome (SIDS), defined as the unexpected death of a child under one year of age during sleep, of unexplained cause even after autopsy, is a condition with known and mostly modifiable risk factors.Objective: To highlight the scientific evidence on which the recommendations of the American Academy of Pediatrics and the Brazilian Society of Pediatrics for SIDS prevention are based. Methods: Literature review based on the societies' recommendations for SIDS prevention, searching for evidence that supports each recommendation. Results:The recommendations for SIDS prevention include placing the infant in a supine position for sleep; using a firm, flat, and non-inclined sleep surface; breastfeeding for as long as possible; room-sharing with parents for the first six months of life; keeping the crib free from soft objects; offering a pacifier during sleep; avoiding exposure to smoking; not using cardiorespiratory monitors. For all these recommendations, scientific evidence was presented, predominantly from case-control studies. Conclusion: The recommendations for SIDS prevention are based on sufficient scientific evidence, and healthcare professionals who care for young children and their families need to stay updated and attentive to them, actively promoting sleep safety.

CCL2, CXCL8, CXCL9 and CXCL10 serum levels increase with age but are not altered by treatment with hydroxychloroquine in patients with osteoarthritis of the knees.

AIM: Osteoarthritis (OA) is a major cause of morbidity and incapacity in the elderly. This study evaluates serum levels of the chemokines CCL2, CXCL8, CXCL9, and CXCL10 in 16 patients with primary OA of the knees, and investigates how treatment with hydroxychloroquine (HCQ) for 4 months affects these chemokine levels. METHOD: Thirteen elderly patients received a placebo. Healthy control groups consisted of 10 elderly individuals (age > 60 years) with no clinical or radiological evidence of OA (CT-O), and 10 young adult individuals, (CT-Y group, age < 40 years). RESULTS: The CT-Y group presented lower levels of all chemokines studied, in comparison to the other groups. HCQ treatment did not alter the serum levels of CCL2 (P = 0.80), CXCL8 (P = 0.76), CXCL9 (P = 0.95) and CXCL10 (P = 0.74) in OA patients. CONCLUSION: Hydroxychloroquine treatment did not alter the serum levels of CCL2, CXCL8, CXCL9 or CXCL10 in patients with OA of the knees, although increased serum levels correlated with aging for all subjects, including controls.

Autotransplantation of Spleen Mitigates Drug-Induced Liver Damage in Splenectomized Mice.

PURPOSE: The spleen presents numerous functions, including the production of immunoglobulins and blood filtration, removing microorganisms and cellular debris. The spleen also has anatomical and functional relationship with the liver, but there are few studies on this topic. The aim of this study was to assess the effect of splenectomy and autologous spleen transplantation on both filtering functions of spleen and acetaminophen-induced hepatotoxicity. MATERIALS AND METHODS: Fifty-two BALB/c mice were randomized into four groups: splenectomized; splenectomy and splenic autotransplantation in the greater omentum; sham operated control; and non-operated control. At day 7th, 14th, and 28th after surgery, splenic filtration was assessed by counting Howell-Jolly bodies (HJB) and pitted red cells (PIT). The animals received 400 mg/kg acetaminophen by gavage at day 28th and after 12 or 24 hours were euthanized for evaluation of splenic and hepatic morphology. RESULTS: The splenectomized group demonstrated reduced filtration of HJB and PIT in all analyzes, while the autotransplanted group developed progressive recovery of function after the 14th day. At day 28 after surgery the implants showed similar histology in comparison to normal spleen. Liver histology showed more intense centrilobular necrosis in splenectomized group in comparison to the others, suggesting a protective role of spleen in acetaminophen-induced liver injury. CONCLUSIONS: Splenic implants showed structural and functional recovery, demonstrating the ability of autologous implant to rescue filtering function of intact spleen. Furthermore, the integrity of splenic function appears to influence liver morphology, since the presence of the splenic implants mitigated the effects of chemically-induced liver damage.

Crise álgica em crianças portadoras de doença falciforme / Painful crises in children with sickle cell disease

Introdução: a doença falciforme é causa frequente de internações em Pediatria, especialmente devido à sua complicação aguda mais frequente, a crise álgica. Objetivos: avaliar o manejo dos casos de crise álgica em crianças com doença falciforme internadas na enfermaria de Pediatria de um hospital universitário, contribuindo para a melhoria do atendimento aos pacientes na unidade. Métodos: foi utilizada metodologia descritiva, exploratória e retrospectiva, a partir da revisão de prontuários dos pacientes com diagnóstico de doença falciforme internados na enfermaria de Pediatria de um hospital universitário entre janeiro de 2013 e dezembro de 2014, com crise álgica. Foram coletados dados sobre o tratamento domiciliar, em pronto-atendimento e hospitalar. Resultados: no período estudado, foram observadas 38 internações de 24 crianças com crise álgica. A idade média foi de seis anos e sete meses e as internaçõesduraram, em média, 12,07 dias. Predominaram quadros de dor moderada ou grave e as infecções foram os principais desencadeantes das crises. A maioria dos pais providenciou tratamento com analgesia domiciliar logo após o início da dor, mas o tempo para o primeiro atendimento frente à não melhora foi elevado. Em geral, houve demora em tratar adequadamente a crise, atraso na internação no controle efetivo da dor. Conclusões:as crises álgicas são complicações agudas frequentes na doença falciforme e seu tratamento efetivo e imediato é essencial para o não prolongamento dos sintomas. No entanto, foi frequente a demora na procura do atendimento médico, uso inapropriado de medicamentos e controle da dor pouco eficiente.

Introduction: Sickle cell disease is a frequent cause of hospitalization in pediatric services, especially due to its more frequent acute complication, pain crisis. Objective: To evaluate the management of painful crises in children with sickle cell disease admitted to the Pediatric ward in a university hospital, aiming to improve these patients care. Methods: A descriptive, exploratory and retrospective study, by chart review of all patients with sickle cell disease admitted in Pediatric Ward in a university hospital from January 2013 to December 2014, with a diagnosis of painful crisis. Data about home, emergency and inpatient care were collected. Results: 38 admissions of 24 children with the diagnosis of painful crises were observed during the study period. The average age was 6 yearsand 7 months, and hospitalizations lasted an average of 12.07 days. Most of children had moderate or severe pain, and infections were the main trigger of the crisis. Most parents started treatment at home after the onset of pain, but they delayed to go to medical attendance when there was not improvement. Overall, there was a delay in properly handlethe crisis, in hospitalization, and for effective pain control. Conclusions: Painful crises are the most frequent acute complications in sickle cell disease, and its effective and prompt treatment is essential for the non-extension of symptoms. However, it was often the delay in medical care demand, inappropriate medication use, and inefficient control of pain.