Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros

Base de dados
Ano de publicação
Tipo de documento
Intervalo de ano de publicação
1.
Kaohsiung J Med Sci ; 35(5): 297-302, 2019 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30913377

RESUMO

Cadmium sulfide nanoparticle (Nano-CdS) is a kind of important semiconductor material with special photochemistry property. With the Nano-CdS being widely used, the security problems it caused have been catching more and more attention. This study aims to explore the possible mechanism of liver injury induced by Nano-CdS and whether resveratrol can reduce the damage. In this study, male BALB/C mice were treated with Nano-CdS with a diameter of 20 to 30 nm and a length of 80 to 100 nm. It turned out that the mice liver inflammatory cells infiltrated, the liver tissue and the ultrastructure changed; The activities of T-AOC and GSH were suppressed (n = 6, P < 0.05) and the content of lipid peroxide (MDA) increased (n = 6, P < 0.05). Besides, Nano-CdS decreased the mRNA expression level of Sirt1 and FoxO1 genes in liver tissue (n = 3, P < 0.05). All the changes in the index were reversed by resveratrol. The mRNA expression level of FoxO3a showed no significant difference between the control group and the Nano-CdS group. But under the protection of resveratrol, the mRNA expression level of FoxO3a was higher than that in the control and Nano-CdS groups (n = 3, P < 0.05). Results suggest that Nano-CdS can cause oxidative damages to liver tissues in mice, in which process that the Sirt1 and FoxO1 genes may participate, and the damage can be reversed by resveratrol which may be a potential cure for oxidative damage to nanomaterials.


Assuntos
Antioxidantes/farmacologia , Compostos de Cádmio/antagonistas & inibidores , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/tratamento farmacológico , Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Nanopartículas/toxicidade , Resveratrol/farmacologia , Sulfetos/antagonistas & inibidores , Animais , Compostos de Cádmio/toxicidade , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/genética , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/metabolismo , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/patologia , Proteína Forkhead Box O1/genética , Proteína Forkhead Box O1/metabolismo , Proteína Forkhead Box O3/genética , Proteína Forkhead Box O3/metabolismo , Vida Livre de Germes , Glutationa/metabolismo , Fígado/efeitos dos fármacos , Fígado/metabolismo , Fígado/patologia , Masculino , Malondialdeído/metabolismo , Camundongos , Camundongos Endogâmicos BALB C , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Tamanho da Partícula , RNA Mensageiro/genética , RNA Mensageiro/metabolismo , Sirtuína 1/genética , Sirtuína 1/metabolismo , Sulfetos/toxicidade , Resultado do Tratamento
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA