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Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol ; 110(2): 240-1, 2003 Oct 10.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12969593

RESUMO

Feto-maternal alloimmune thrombocytopenia (FMAIT) results from the maternal production of antibodies against fetal platelets with incompatible antigens inherited from the father. We present a case where this condition was diagnosed prenatally without previously affected siblings. The severe fetal thrombocytopenia was due to anti-HLA-5b maternal alloantibodies. This was treated successfully by intravenous immunoglobulins. Our case reflects that FMAIT due to anti-HPA-5b may be severe and may be corrected successfully with intravenous immunoglogulins.


Assuntos
Antígenos de Plaquetas Humanas/imunologia , Doenças Fetais/imunologia , Isoanticorpos/imunologia , Trombocitopenia/imunologia , Adulto , Argélia/etnologia , Cesárea , Feminino , Doenças Fetais/diagnóstico , França , Idade Gestacional , Humanos , Imunoglobulinas Intravenosas/uso terapêutico , Gravidez , Diagnóstico Pré-Natal , Trombocitopenia/diagnóstico , Trombocitopenia/tratamento farmacológico
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