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Org Lett ; 2(22): 3527-9, 2000 Nov 02.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11082026

RESUMO

[reaction: see text] beta-Amino acids are becoming increasingly attractive as intermediates in the synthesis of a variety of molecular structures. However, few methods are available for the synthesis of alpha-substituted beta-amino acids that are both readily scalable and highly stereoselective. Herein we report a new method for synthesizing alpha-substituted beta-amino acids that satisfies both of these requirements using enantiomerically pure pseudoephedrine as a chiral auxiliary.


Assuntos
Aminoácidos/síntese química , Efedrina , Aminoácidos/química , Desenho de Fármacos , Indicadores e Reagentes , Estrutura Molecular , Proteínas/química , Estereoisomerismo , Relação Estrutura-Atividade
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