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1.
Tsitol Genet ; 32(1): 66-71, 1998.
Artigo em Russo | MEDLINE | ID: mdl-9695254

RESUMO

The role of maternal alpha-fetoprotein and chorionic gonadotprin screening in complex prenatal diagnosis of Down syndrome had been studied. The average markers' values in cases of fetus trisomy 21 were 0.67 MoM (AFP) and 2.68 MoM (HGG). The correlative dependence between the markers' levels in trisomy 21 and the date of testing have been found. The high efficiency of differentiative approach to invasive investigations in the older age group of pregnant (above 35 years old) on the basis of AFP and HGG screening has been established.


Assuntos
Gonadotropina Coriônica/sangue , Síndrome de Down/diagnóstico , Doenças Fetais/diagnóstico , Diagnóstico Pré-Natal/métodos , alfa-Fetoproteínas/análise , Adulto , Amniocentese , Biomarcadores/sangue , Feminino , Humanos , Idade Materna , Gravidez , Primeiro Trimestre da Gravidez , Segundo Trimestre da Gravidez , Fatores de Risco
2.
Tsitol Genet ; 32(5): 75-9, 1998.
Artigo em Russo | MEDLINE | ID: mdl-9879118

RESUMO

The reasons for false-positive results of Down syndrome screening have been analysed. It has been found that the family pericentric inversions of chromosome 9 in fetus are accompanied by AFP and HCG changes equal to Down syndrome pregnancies. The average marker's levels in cases of per inv (9) were: AFp-0.51 MoM, HCG-3.71 MoM. The dynamics of markers in amniotic fluid has been studied. Clinical significance of per inv (9) in medicogenetic consultation were discussed.


Assuntos
Aberrações Cromossômicas/sangue , Líquido Amniótico/química , Biomarcadores/sangue , Gonadotropina Coriônica Humana Subunidade beta/análise , Aberrações Cromossômicas/genética , Transtornos Cromossômicos , Inversão Cromossômica , Cromossomos Humanos Par 9/genética , Feminino , Humanos , Cariotipagem , Gravidez , Segundo Trimestre da Gravidez , Ucrânia , alfa-Fetoproteínas/análise
3.
Tsitol Genet ; 29(5): 76-81, 1995.
Artigo em Russo | MEDLINE | ID: mdl-8721851

RESUMO

The results of the formation of women risk groups for invasive methods of prenatal diagnosis and cytogenetic investigations of amniotic fluid are presented. It was shown that the efficiency of prenatal diagnosis was increased due to the complex use of ultrasonography, screening for alpha-fetoprotein and chorionic gonadotropin, and invasive methods of prenatal diagnosis.


Assuntos
Amniocentese , Adulto , Líquido Amniótico/citologia , Técnicas de Cultura de Células/métodos , Células Cultivadas , Aberrações Cromossômicas/diagnóstico , Transtornos Cromossômicos , Feminino , Humanos , Idade Materna , Gravidez , Segundo Trimestre da Gravidez , Fatores de Risco
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