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Proc Natl Acad Sci U S A ; 103(3): 672-7, 2006 Jan 17.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16407117

RESUMO

Lymphoid lineage-committed progenitors, such as common lymphoid progenitors (CLPs), maintain a latent myeloid differentiation potential, which can be initiated by stimulation through exogenously expressed cytokine receptors, including IL-2 receptors. Here we show that the transcription factor CCAAT enhancer-binding protein-alpha (C/EBPalpha) is promptly up-regulated in CLPs upon ectopic IL-2 stimulation. Enforced C/EBPalpha expression is sufficient to initiate myeloid differentiation from CLPs, as well as from proT and proB cells, even though proB cells do not give rise to myeloid cells after ectopic IL-2 stimulation. Expression of Pax5, a B lymphoid-affiliated transcription factor, is completely suppressed by enforced C/EBPalpha but not by ectopic IL-2 stimulation in proB cells. Introduction of Pax5 blocks ectopic IL-2 receptor-mediated myeloid lineage conversion in CLPs. These data suggest that C/EBPalpha is a proximal target of cytokine-induced lineage conversion in lymphoid progenitors. Furthermore, complete loss of Pax5 expression triggered by up-regulation of C/EBPalpha is a critical event for lineage conversion from lymphoid to myeloid lineage in CLPs and proB cells.


Assuntos
Proteína alfa Estimuladora de Ligação a CCAAT/fisiologia , Linfócitos/fisiologia , Células Mieloides/fisiologia , Fator de Transcrição PAX5/fisiologia , Células-Tronco/fisiologia , Animais , Proteína alfa Estimuladora de Ligação a CCAAT/biossíntese , Diferenciação Celular/genética , Diferenciação Celular/fisiologia , Linhagem da Célula/genética , Linhagem da Célula/fisiologia , Células Cultivadas , Regulação para Baixo/genética , Regulação para Baixo/fisiologia , Humanos , Subunidade beta de Receptor de Interleucina-2 , Linfócitos/citologia , Camundongos , Camundongos Endogâmicos C57BL , Camundongos Transgênicos , Células Mieloides/citologia , Fator de Transcrição PAX5/antagonistas & inibidores , Fator de Transcrição PAX5/biossíntese , Receptores de Interleucina-2/biossíntese , Receptores de Interleucina-2/genética , Receptores de Interleucina-2/fisiologia , Transdução de Sinais/genética , Transdução de Sinais/fisiologia , Células-Tronco/citologia , Regulação para Cima/genética , Regulação para Cima/fisiologia
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