Antibody response to Covid-19 vaccine (AstraZeneca) amongst Healthcare Workers in a Tertiary Hospital in Nigeria.

BACKGROUND: With no known cure, accelerated development of vaccines became pertinent to contain the COVID-19 pandemic. OBJECTIVES: To assess the IgG antibody response to the viral spike protein and determinants of developing IgG antibodies after vaccination with two doses of the AstraZeneca vaccine. METHODS: This was a prospective cohort study amongst healthcare workers. Serum samples were obtained before vaccination and at 4 and 12 weeks after the first and second doses of the vaccine respectively. Qualitatively testing for the presence of IgG antibodies to the viral spike protein was conducted using the Vidas SARS-CoV-2 IgG and IgM analyser while IgG antibodies were quantitatively assessed by antibody titre estimation using a stepwise two-fold serial dilution method. RESULTS: A total of 155 subjects between the ages of 25 to 64 years were studied. 85 (54.8%) had positive anti-spike IgG antibodies before vaccination. Out of the remaining 70 subjects, 87.3% and subsequently 96.2% developed IgG antibodies to the viral spike protein 4 and 8 weeks after the first and second doses of the vaccine respectively. The AstraZeneca vaccine was found to stimulate antibody response more than natural infection. Prior positive IgG antibodies from natural infection was found to boost antibody response to vaccination. The antibody titre levels rose with vaccination but waned overtime after the second dose of the vaccine. CONCLUSION: The AstraZeneca COVID-19 vaccine elicits an immunogenic IgG antibody response that is augmented by prior infection but however declines a few weeks after the second dose of the vaccine. CONTEXTE: En l'absence de remède connu, le développement accéléré de vaccins est devenu pertinent pour contenir la pandémie de COVID-19. OBJECTIFS: Évaluer la réponse des anticorps IgG à la protéine de pointe virale après vaccination avec deux doses du vaccin AstraZeneca. MÉTHODES: Il s'agissait d'une étude de cohorte prospective parmi les travailleurs de la santé. Des échantillons de sérum ont été obtenus avant la vaccination et à 4 et 12 semaines après la premier et la deuxième doses du vaccin respectivement. Des tests qualitatifs pour la présence d'anticorps IgG dirigés contre la protéine de pointe virale ont été effectués à l'aide de l'analyseur Vidas SARS-CoV-2 IgG et IgM, tandis que les anticorps IgG ont été évalués quantitativement par estimation du titre d'anticorps à l'aide d'une méthode de dilution en série en deux étapes. RÉSULTATS: Au total, 155 sujets âgés de 25 à 64 ans ont été étudiés. 85 (54,8 %) avaient des anticorps IgG anti-pic positifs avant la vaccination. Sur les 70 sujets restants, 87,3 % puis 96,2 % ont développé des anticorps IgG contre la protéine de pointe virale 4 et 8 semaines après la première et la deuxième doses du vaccin respectivement. Le vaccin AstraZeneca s'est avéré stimuler la réponse anticorps plus que l'infection naturelle. Des anticorps IgG antérieurement positifs d'une infection naturelle ont été trouvés pour stimuler la réponse des anticorps à la vaccination. Les niveaux de titre d'anticorps ont augmenté avec la vaccination mais ont cependant diminué avec le temps après la deuxième dose du vaccin. CONCLUSIONS: Le vaccinAstraZeneca COVID-19 suscite une réponse immunogène en anticorps IgG qui est augmentée par une infection antérieure mais qui décline cependant quelques semaines après la deuxième dose du vaccin. Mots clés: COVID-19, Travailleurs de la santé, Vaccination, vaccin AstraZeneca, Immunogène, Anticorps, réponse d'anticorps, Titre d'anticorps.

Outcome of Community-Based Antiretroviral Drug Refill among Stable Human Immunodeficiency Virus Patients Accessing Care at a Tertiary Center in Abuja, Nigeria: A 3-Year Review.

INTRODUCTION: Community-based delivery of antiretroviral therapy (ART) is an innovative approach that delivers HIV treatment services closer to the people, removing logistical barriers to clinic access, thereby improving ART uptake and retention in care. The United States Emergency Plan for AIDS Relief (PEPFAR) program in Nigeria involved community-based private sector pharmacies to expand uptake of ART. We aimed at evaluating the effectiveness of this innovation by comparing the CD4 cell count, weight and viral load of stable HIV patients before and after they were devolved to community pharmacies. METHODOLOGY: This study was a facility-based retrospective study that analysed the data of HIV patients accessing care at the University of Abuja Teaching Hospital (UATH) Gwagwalada, Abuja, who were devolved to community pharmacies from June 2018 to May 2021. We compared their mean CD4 cell count, weight and viral load before they were devolved and 1 year after devolvement. RESULTS: A total of 171 patients who met the eligibility criteria were devolved to community pharmacies during the study period. Majority (67.3%) of the patients were females. The age range was 24 years to 72 years with a median age of 42.8 years [inter-quartile range (IQR) 32, 62]. Their mean CD4 cell count (p=0.001) and weight (p=0.006) were higher after devolvement to community pharmacies compared to when they were at the clinic. They all maintained viral suppression after devolvement. CONCLUSION: ART refill through community pharmacies is effective in maintaining viral suppression in stable HIV patients and may lead to increase in CD4 cell count and weight.

INTRODUCTION: La prestation communautaire de la thérapie antirétrovirale (TAR) est une approche innovante qui permet de fournir des services de traitement du VIH plus près des gens, en éliminant les obstacles logistiques à l'accès aux cliniques, améliorant ainsi l'adoption de la TAR et la rétention dans les soins. Le programme du Plan d'urgence des États-Unis pour la lutte contre le sida (PEPFAR) au Nigéria a fait appel à des pharmacies communautaires du secteur privé pour développer l'utilisation du TAR. Nous avons cherché à évaluer l'efficacité de cette innovation en comparant le nombre de cellules CD4, le poids et la charge virale de patients VIH stables avant et après leur dévolution aux pharmacies communautaires. MÉTHODOLOGIE: Cette étude est une étude rétrospective basée sur l'établissement qui a analysé les données des patients VIH accédant aux soins à l'hôpital universitaire d'Abuja (UATH) Gwagwalada, Abuja, qui ont été dévolus aux pharmacies communautaires de juin 2018 à mai 2021. Nous avons comparé leur nombre moyen de cellules CD4, leur poids et leur charge virale avant leur dévolution et 1 an après la dévolution. RÉSULTATS: Un total de 171 patients répondant aux critères d'éligibilité ont été dévolus aux pharmacies communautaires pendant la période d'étude. La majorité (67,3 %) des patients étaient des femmes. La fourchette d'âge allait de 24 à 72 ans avec un âge médian de 42,8 ans [intervalle interquartile (IQR) 32, 62]. Leur nombre moyen de cellules CD4 (p=0,001) et leur poids (p=0,006) étaient plus élevés après le transfert vers les pharmacies communautaires que lorsqu'ils étaient à la clinique. Ils ont tous maintenu une suppression virale après la dévolution. CONCLUSION: Le renouvellement de l'ART par les pharmacies communautaires est efficace pour maintenir la suppression virale chez les patients VIH stables et peut conduire à une augmentation du nombre de cellules CD4 et du poids. Mots clés: Thérapie antirétrovirale, pharmacies communautaires, VIH, suppression virale, numération des CD4, poids.

Blood Group Distribution among COVID-19 Patients in a Nigerian Treatment Centre.

BACKGROUND: Biomarkers of susceptibility to COVID-19 are being investigated by many scientists all over the world. The ABO blood group antigens are the most frequently studied genetic markers. Reports from China and USA have shown that people with blood group A are more susceptible to COVID- 19 while those with blood group O are least susceptible. METHODS: The ABO blood group of 51 patients with COVID-19 admitted at the University of Abuja Teaching Hospital, Nigeria was determined and compared with the ABO blood group distribution in the general population. RESULTS: Out of the 51 patients, 39 (76.5%) were males and 12 (23.5%) were females, giving a male: female ratio of 3.25:1. Out of the 51 patients, 29 (56.9%) had blood group O, 12 (23.5%) had blood group A, 10 (19.6%) had blood group B and none (0%) had blood group AB. This blood group distribution was comparable to the blood group distribution in the general population. CONCLUSION: Preliminary analysis of the blood group distribution of COVID-19 patients being managed at the University of Abuja Teaching Hospital in Nigeria found no relationship between COVID-19 and ABO blood group. More studies are needed particularly in Africa to determine if ABO blood group can be a biomarker of susceptibility to COVID-19 among Africans.

CONTEXTE: Les biomarqueurs de sensibilité au COVID-19 sont étudiés par de nombreux scientifiques du monde entier. Les antigènes des groupes sanguins ABO sont les marqueurs génétiques les plus fréquemment étudiés. Des rapports de Chine et des États-Unis ont montré que les personnes du groupe sanguin A sont plus sensibles au COVID-19 tandis que celles du groupe sanguin O sont les moins sensibles. MÉTHODES: Le groupe sanguin ABO de 51 patients atteints de COVID 19 admis à l'hôpital universitaire d'Abuja, au Nigéria, a été déterminé et comparé à la distribution des groupes sanguins ABO dans la population générale. RÉSULTATS: Sur les 51 patients, 39 (76,5%) étaient des hommes et 12 (23,5%) étaient des femmes, ce qui donne un rapport homme: femme de 3,25: 1. Sur les 51 patients, 29 (56,9%) avaient le groupe sanguin O, 12 (23,5%) avaient le groupe sanguin A, 10 (19,6%) avaient le groupe sanguin B et aucun (0%) n'avait le groupe sanguin AB. Cette distribution des groupes sanguins était comparable à la distribution des groupes sanguins dans la population générale. CONCLUSION: Une analyse préliminaire de la distribution des groupes sanguins des patients COVID-19 pris en charge à l'hôpital universitaire d'Abuja au Nigéria n'a trouvé aucune relation entre le groupe sanguin COVID-19 et ABO. D'autres études sont nécessaires, en particulier en Afrique, pour déterminer si le groupe sanguin ABO peut être un biomarqueur de la sensibilité au COVID-19 chez les Africains. MOTS CLÉS: Groupe sanguin ABO, COVID-19, biomarqueur.