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Nat Commun ; 10(1): 358, 2019 01 21.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30664655

RESUMO

We report a genome-wide association scan in >6,000 Latin Americans for pigmentation of skin and eyes. We found eighteen signals of association at twelve genomic regions. These include one novel locus for skin pigmentation (in 10q26) and three novel loci for eye pigmentation (in 1q32, 20q13 and 22q12). We demonstrate the presence of multiple independent signals of association in the 11q14 and 15q13 regions (comprising the GRM5/TYR and HERC2/OCA2 genes, respectively) and several epistatic interactions among independently associated alleles. Strongest association with skin pigmentation at 19p13 was observed for an Y182H missense variant (common only in East Asians and Native Americans) in MFSD12, a gene recently associated with skin pigmentation in Africans. We show that the frequency of the derived allele at Y182H is significantly correlated with lower solar radiation intensity in East Asia and infer that MFSD12 was under selection in East Asians, probably after their split from Europeans.


Assuntos
Epistasia Genética , Cor de Olho/genética , Genoma Humano , Locos de Características Quantitativas , Pigmentação da Pele/genética , Alelos , Povo Asiático , Evolução Biológica , Etnicidade , Feminino , Expressão Gênica , Frequência do Gene , Genética Populacional , Estudo de Associação Genômica Ampla , Fatores de Troca do Nucleotídeo Guanina/genética , Humanos , América Latina , Masculino , Proteínas de Membrana/genética , Proteínas de Membrana Transportadoras/genética , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Receptor de Glutamato Metabotrópico 5/genética , Ubiquitina-Proteína Ligases , População Branca
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