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Genomics ; 78(3): 135-49, 2001 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11735220

RESUMO

We have identified a migraine locus on chromosome 19p13.3/2 using linkage and association analysis. We isolated 48 single-nucleotide polymorphisms within the locus, of which we genotyped 24 in a Caucasian population comprising 827 unrelated cases and 765 controls. Five single-nucleotide polymorphisms within the insulin receptor gene showed significant association with migraine. This association was independently replicated in a case-control population collected separately. We used experiments with insulin receptor RNA and protein to investigate functionality for the migraine-associated single-nucleotide polymorphisms. We suggest possible functions for the insulin receptor in migraine pathogenesis.


Assuntos
Alelos , Transtornos de Enxaqueca/genética , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Receptor de Insulina/genética , Sequência de Bases , Estudos de Casos e Controles , Mapeamento Cromossômico , Cromossomos Artificiais Bacterianos , Cromossomos Humanos Par 19 , Primers do DNA , Feminino , Predisposição Genética para Doença , Genótipo , Humanos , Desequilíbrio de Ligação , Masculino , Ligação Proteica , Receptor de Insulina/metabolismo , Reprodutibilidade dos Testes , População Branca/genética
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